Որոնել
Փակեք այս որոնման դաշտը:

Աջակցություն ձեզ համար

Օլիվիայի պատմությունը – 2-րդ փուլ Հոջկինի լիմֆոմա

Լիվը և նրա գործընկեր Սեմը

Ողջույն, իմ անունը Լիվ է, և ես ախտորոշվեցի Հոջկինի լիմֆոմայի 2-րդ փուլով 12 թվականի ապրիլի 2022-ին, պարանոցիս մի ուռուցք հայտնաբերելուց 4 ամիս անց:

2021 թվականի Սուրբ Ծննդյան նախօրեին ես պատահականորեն հայտնաբերեցի իմ պարանոցի վրա այտուցված գունդ, որը դուրս եկավ ոչ մի տեղից:

Անմիջապես հեռաառողջապահական խորհրդատվություն արեցի, որպեսզի ինձ ասեն, որ դա լուրջ չէ և գնամ իմ GP-ին, երբ կարողանամ հետագա հետաքննության համար: Հանրային տոների և բուռն տոնական շրջանի պատճառով ես ստիպված էի սպասել, որ տեսնեմ GP-ին, որն այնուհետև ուղարկեց ինձ հունվարի կեսերին ուլտրաձայնային հետազոտություն և նուրբ ասեղով բիոպսիա անելու: Երբ բիոպսիայի արդյունքները վերադարձան անորոշ, ինձ նշանակեցին հակաբիոտիկներ և մոնիտորինգի ենթարկվեցի, թե արդյոք կա որևէ աճ: Ցավալի է, որ հակաբիոտիկները ոչ մի ազդեցություն չունեին, բայց ես շարունակեցի կյանքը, ամեն շաբաթ աշխատելով, սովորելով և ֆուտբոլ խաղալով:

Ժամանակի այս պահին իմ միակ այլ ախտանիշը քորն էր, որը ես վերագրել էի ալերգիայի և ամառվա շոգին: Հակահիստամինները որոշ չափով կթուլացնեին քորը, բայց այն ժամանակի մեծ մասում պահպանվում էր:

Մարտի սկզբին այն չէր աճել, բայց դեռ առկա էր և նկատելի, մարդիկ մեկնաբանություններ էին անում կամ անընդհատ նշում էին դա, ինձ ուղղորդեցին արյունաբանի մոտ և չկարողացա տեսնել նրանց մինչև ապրիլի վերջ:

Մարտի վերջերին ես նկատեցի, որ ուռուցքն աճել էր կոկորդիս վրա՝ չազդելով շնչառությանս վրա, բայց ավելի նկատելի դարձավ: Ես գնացի GP, որտեղ նա կարողացավ ինձ դիմել մեկ այլ արյունաբանի հաջորդ օրը՝ CORE բիոպսիայով և համակարգչային տոմոգրաֆիայի միջոցով, որը նախատեսված էր հաջորդ շաբաթվա ընթացքում:

Juggling համալսարանի և աշխատանքի միջև անցկացվող բոլոր թեստերի միջև վերջապես պաշտոնապես ախտորոշվեց Հոջկինի լիմֆոմա՝ վզիս վրայի գոյացությունը հայտնաբերելուց գրեթե չորս ամիս անց:

Ինչպես բոլորը, դուք երբեք իսկապես չեք ակնկալում, որ դա քաղցկեղ է, լինելով 22 տարեկան և ապրելով նորմալ կյանքով՝ նվազագույն ախտանիշներով, դրանք կարող էին հեշտությամբ անտեսվել, ի վերջո կարող էին հանգեցնել քաղցկեղի ավելի վատ կանխատեսման/ախտորոշման ավելի ուշ փուլում:

Իմ ախտորոշումը դրդեց ինձ մտածել, թե ինչպես շարունակել ոչ միայն բուժումը, այլև հետագա կյանքում հնարավոր ազդեցությունները:

Ես որոշեցի պտղաբերության բուժում անցնել՝ ձվաբջիջներս սառեցնելու համար, ինչը հոգեպես, ֆիզիկապես և էմոցիոնալ արտահոսող գործընթաց էր:

Քիմիաթերապիան սկսվեց իմ ձվաբջիջը վերցնելուց մեկ շաբաթ անց՝ մայիսի 18-ին: Շատ դժվար օր, քանի որ շատ անհայտ մարդիկ անցնում էին քիմիաթերապիայի, սակայն իմ զարմանահրաշ բուժքույրերի և իմ գործընկերոջ և ընտանիքի աջակցությունը անհայտը դարձրեց շատ ավելի քիչ վախկոտ:

Նոր «անել»՝ մազերս կտրել քիմիայից նկատելի նոսրացումից հետո

Ընդհանուր առմամբ, ես կանցկացնեմ քիմիոթերապիայի չորս փուլ, որից հետո հնարավոր կլինի անհրաժեշտ լինել ռադիոթերապիա: Քիմիաթերապիայի իմ առաջին երկու փուլերը BEACOPP էին, իսկ մյուս երկուսը` ABVD, երկուսն էլ ունեն տարբեր ազդեցություն իմ մարմնի վրա: BEACOPP Ես ունեի նվազագույն կողմնակի բարդություններ որոշակի հոգնածությամբ և շատ մեղմ սրտխառնոցով, համեմատած ABVD-ի հետ, որտեղ ես ունեմ նյարդաբանություն մատներիս մեջ, ցավեր մեջքիս հատվածում և անքնություն:

Ողջ գործընթացի ընթացքում ես ինքս ինձ ասում էի, որ մնամ դրական և թույլ չտամ անդրադառնալ քաղցկեղի կողմնակի ազդեցություններին, որոնք կարող են ինձ հիվանդացնել, որը պայքար էր իմ քիմիական ճանապարհորդության ավարտին, և ես գիտեմ, որ շատերի համար դա խնդիր է: պայքար.

Մազերս կորցնելը դժվարություն էր, ես կորցրի դրանք քիմիաթերապիայի առաջին փուլից երեք շաբաթ անց:

Այդ պահին դա ինձ համար իրական դարձավ, իմ մազերն էլ շատերի համար մեծ խնդիր էին, և ես միշտ համոզված էի, որ դրանք բացարձակապես լավագույն տեսք ունեն:

Ես հիմա երկու պարիկ ունեմ, որոնք ինձ այնքան վստահություն են տվել դուրս գալուց, վախը, որ սկզբում ունեի պարիկ կրելու և մազեր չունենալու մասին, վերացել է, և այժմ ես կարող եմ ընդունել իմ ճանապարհորդության այս կողմը:

Ինձ համար լինելով աջակցող խմբերի մաս, որոնք ներառում են Lymphoma Down Under Ֆեյսբուքում և Վարդագույն ֆիններ, քաղցկեղի աջակցության տեղական ծրագիր և բարեգործական կազմակերպություն իմ տարածքում (Հոքսբերի), որն օգնել է ինձ աջակցություն գտնել նրանցից, ովքեր ունեն նմանատիպ խնդիրներ, որոնք ես ունեմ:

Այս աջակցության խմբերն ինձ համար անգնահատելի են եղել: Մխիթարական էր իմանալ, որ այլ մարդիկ հասկացել են, թե ինչ եմ ես զգում, և առցանց և անձամբ համայնք ունենալը մեծ աջակցություն է եղել այս ճանապարհորդությունը.

Մի կետ, որը ես ուզում եմ կոչ անել մարդկանց հիշել, դա է մի անտեսեք նշանները և համառեք՝ փորձելով գտնել ձեր ախտանիշների պատճառը: Բոլոր հանդիպումներին մասնակցելը և այս բոլոր թեստերն անցնելը հոգնեցրեց: Իմ ախտորոշման ճանապարհորդության ընթացքում շատ անգամներ էի լինում, երբ ես ուզում էի հրաժարվել՝ չիմանալով, թե արդյոք երբևէ պատասխան կստանամ: Ուզում եմ ընդգծել, թե որքան կարևոր է համառել և չանտեսել ախտանիշները, երբ դրանք հայտնվում են:

Ինձ համար շատ հեշտ կլիներ փորձել և անտեսել այն հույսը, որ ժամանակի ընթացքում այս ախտանիշները կվերանան, բայց Ես հետահայաց երախտապարտ եմ, որ ունեի միջոցներ և աջակցություն օգնություն փնտրելու համար:

ԵՂԵՔ ՀԱՄԱՌԱԿ և խնդրում եմ մի անտեսեք նշանները։
Իմ տարբեր պարիկները, որոնք օգնում են ինձ վերականգնել վստահությունը փողոց դուրս գալու հարցում
Օլիվիան կիսվում է իր լիմֆոմայի մասին պատմությամբ՝ բարձրացնելու իրազեկվածությունը սեպտեմբերին՝ Լիմֆոմայի իրազեկման ամսվա ընթացքում:
Զբաղվել!! Դուք կարող եք օգնել մեզ բարձրացնել իրազեկությունը Ավստրալիայի թիվ 1 քաղցկեղի մասին երիտասարդների մոտ և հավաքել շատ անհրաժեշտ միջոցներ, որպեսզի մենք կարողանանք շարունակել կենսական աջակցություն ցուցաբերել, երբ դրա կարիքն ամենաշատն է:

Աջակցություն և տեղեկատվություն

Գրանցվեք տեղեկագրին

Share միանալ այս խմբին
Զամբյուղ

Newsletter Գրանցվել Up

Կապվեք Լիմֆոմա Ավստրալիայի հետ այսօր:

Ընդհանուր Որդեգրողի

Խնդրում ենք նկատի ունենալ. Lymphoma Australia-ի աշխատակիցները կարող են պատասխանել միայն անգլերեն լեզվով ուղարկված նամակներին:

Ավստրալիայում ապրող մարդկանց համար մենք կարող ենք առաջարկել հեռախոսով թարգմանչական ծառայություն: Խնդրեք ձեր բուժքրոջը կամ անգլիախոս բարեկամին զանգահարել մեզ՝ դա կազմակերպելու համար: